在当下社会，接触并使用报告的人越来越多，不同的报告内容同样也是不同的。写报告的时候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？以下是我为大家搜集的报告范文，仅供参考，一起来看看吧
西药学专业技术工作业绩报告篇一
1. 治疗窗窄、安全性小的药物。
尤其呈零级动力学消除的药物，其有效量与中毒量十分接近，必须监测。如苯妥英钠，当机体对其消除能力达饱和时，任何微小剂量的增加都可引起血浓度的骤增而致中毒。我曾遇到一例复杂部分性癫痫患儿，其一直口服苯妥英钠6.6 mg/kg/d，血浓度稳定在10 μg/ml，临床上控制满意。当患儿自行加量一次0.025 g时，其药物血浓度骤升至28.6 μg/ml，很快出现共济失调等不良反应。
2. 诊断和鉴别中毒。
如在常规治疗下病人出现临床中毒症状时，需急测血药浓度。尤其中毒症状与被治疗疾病的症状不宜鉴别时，如氯硝西泮、丙戊酸钠中毒可有频繁惊厥，很多抗痫药物中毒时癫痫发作加重。所以应根据血药浓度确定是否为药物中毒，以便及时减量、停药或透析。
3. 用常规剂量或大于常用剂量仍不能控制疾病症状以鉴别是药量不足、药酶诱导、药物耐受还是中毒。
观察中毒症状时，不要忽视慢性中毒所致的中枢神经系统的症状，如反应迟钝，言语及认知障碍等。
4. 多药合并应用时。
可在药动学和药效学各个环节上发生药物相互作用，使保持稳定的血浓度发生改变。特别当疗效不满意或有间发病时，要监测血药浓度以调整合适剂量。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等都是药酶强诱导剂，可使合用的其他药物血浓度降低;而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等都有抑制药物代谢作用，使并用药物血浓度上升。
5. 对新病人尤其病情严重的病例。
开始用药或更改药量前，要测药物的血浓度基线。规律服药后应测药物达峰时间、稳态血浓度及有效血浓度，作为长期治疗的参考指标。
6. 长期用药甚至终生服药治疗者。
在漫长用药过程中，机体难免受疾病本身、应激等内外环境改变而使药物体内代谢发生变化。及时做tdm可发现血浓度异常 (如卡马西平的药酶自身诱导作用可令自身半衰期下降2倍)。病情发作控制稳定者，每半年至1年监测1次是有益的。
7. 鉴定依从性。
依从性指病人是否按时按量服药，依从性好与否是疗效好坏的基础。据统计，临床约有1/3的患者用药依从性差，tdm是鉴定依从性的最有利工具。
8. 监测不明用药成分。
我们发现有些服用“纯中药”患儿的血中，可以检测出1～5种抗痫西药的血药浓度，有的已达中毒浓度。这是非常错误和危险的治疗，必须及时纠正。
9. 特殊人群。
新生儿、妊娠、老人、肝肾功能受损病人等，因为这些群体的药代动力学和药效动力学参数与健康成人是不一样的。
10. 血药浓度必须与临床疗效有相关性并有成熟稳定的方法学。
西药学专业技术工作业绩报告篇二
1.i型高脂蛋白血症 比较罕见的遗传疾病，成人易诱发胰腺炎。
型高脂蛋白血症 较多见，呈染色体显性遗传，易诱发冠心病。
型高脂蛋白血症 易诱发冠心病。
型高脂蛋白血症 为常染色体隐性遗传，易诱发动脉粥样硬化，亦诱发冠心病。
型高脂蛋白血症 常早发冠心病、脑卒中，可伴有胰腺炎、糖尿病，容易诱发冠心病。
6.v型高脂蛋白血症 常伴有肥胖症、胰腺炎、糖尿病等，此型较少见。
西药学专业技术工作业绩报告篇三
发热的主要表现是体温升高、脉搏加快，突发热常为0.5～1天，持续热为3～6天。
1.伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽，可能伴有感冒。
2.血常规检查白细胞计数高于正常值，可能有细菌感染;白细胞计数低于正常值，可能有病毒感染。
3.儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血、麻疹黏膜斑及全身斑丘疹，可能是麻疹。儿童或青少年伴有耳垂为中心的腮腺肿大，多为流行性腮腺炎。
4.发热可有间歇期。
5.持续高热。
6.起病缓慢，持续发热(稽留热)，无寒战、脉缓、玫瑰疹、肝脾肿大，可能为伤寒。
西药学专业技术工作业绩报告篇四
1.雷洛昔芬选择性雌激素受体调节剂(激动或拮抗)：
激动骨骼和部分胆固醇代谢(降低总胆固醇和低密度脂蛋白);
用于：预防绝经后妇女的骨质疏松症，降低椎体骨折发生率。
2.依普黄酮增加雌激素活性，具有雌激素样的抗骨质疏松特性。
(二)典型不良反应外周水肿、潮热、出汗、下肢痛性痉挛。
(1)仅用于绝经后妇女，不适用于男性。
(2)不引起子宫内膜增生。治疗期间的任何子宫出血都属意外并应做全面检查。
(3)绝经超过2年以上方可应用。
(4)可能增加静脉血栓栓塞事件的危险性。
西药学专业技术工作业绩报告篇五
植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。
(一)植入剂的分类与特点
1.植入剂的分类
植入泵、高分子聚合物植入系统(最多)、可降解型注射式原位植入给药系统。
2.植入剂的特点
具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。
(二)植入剂的质量要求
(1)植入剂所用的辅料必须是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。
(2)植入剂应测定释放度。
(3)植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌。
(4)植入剂应严封，遮光贮存。
(三)植入剂的临床应用与注意事项
1.临床应用
主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等。
2.注意事项
若植入剂的材料没有较好的降解性容易引发炎症反应，需进行手术取出，导致患者的顺应性较差。若植入剂移位会导致其难以取出。另外使用不当可能出现多聚物的毒性反应。