方案在解决问题、实现目标、提高组织协调性和执行力以及提高决策的科学性和可行性等方面都发挥着重要的作用。怎样写方案才更能起到其作用呢？方案应该怎么制定呢？下面是小编帮大家整理的方案范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
医疗耗材配送方案篇一
代购方(好药品超市)：_________
根据《中华人民共和国经济合同法》和相关法规及《药品交易规则》，采购方同意通过代购方交易平台进行交易，并签定本代购协议。
一：合同标的：
供货生产厂家 产品名称产品品级包装形式
二：交货仓库：
交货仓库：
三：数量和价格条款：(代购方(好药品超市)监管仓库出库，人民币含税价格)
商品名称规格型号数量(吨)单价(元/吨)金额(元)
四：质量指标：
按照供货生产厂家提供的质量检验单执行。
五：货款支付：
开户行
帐号
采购方收到合同交易的商品并验收合格之后，代购方(好药品超市)进行交易结算并将货款支付给供货生产厂家。
六：货物发运：款到发货。
七：发票开具：供货生产厂家直接给采购方(入市采购商)开具增值税发票，如交易涉及运输等费用，采购方委托代购方代办运输等，费用由采购方自行承担。
本合同自签署之日起生效。合同一式两份，传真有效。
采购方：_________
代购方：_________
_________年____月____日
医疗耗材配送方案篇二
乙方(供货方)：______
为了严格保障人民用药安全有效，保护合同双方权利，履行双方应尽的义务，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的规定，供需双方本着平等互利、协商一致的原则，在平等协商的基础上签订本合同，以资双方信守执行。
第二条商品质量标准
乙方所供商品必须保证销售时间：______2______年有效期的商品到货验收后必须有18个______月以上销售时间;1______年有效期的商品到货验收后必须有9个______月以上销售时间。乙方所供商品质量必须符合国家相关质量标准，由于乙方商品问题(包括但不限于产品质量、夸大宣传、产品包装等)引发的包括但不限于顾客投诉、诉讼、行政处罚、媒体负面报道等所造成的一切后果和损失均由乙方承担，甲方因之受连带责任的，乙方应二倍赔偿甲方因之所受的损失。乙方提供给甲方的任何商品如因质量问题或不良反应、商标专有权、专利权等引起医疗事故、纠纷的行政、法律、经济处罚责任概由乙方承担。第三条数量、单价及总金额每次以采购清单为准。
第四条供方发来的产品包装到达甲方仓库要完好无损，如有破损、变形等影响销售，须退换或冲退货。
第五条交货方式
(1)、交货时间：______三个工作______日之内
(2)、合同签订地及交货地点：______八一大道371号
第六条验收方法按甲方收货要求验收(按照交货地点与时间，根据不同商品种类，按gsp要求规定验收。)
(1)、乙方所发货品有不合规格、质量或霉烂等情况，甲方有权拒绝付款，但须先行办理收货手续，并代为保管和立即通知乙方，因此所发生的一切费用损失，由乙方负责。如经乙方要求代为处理，甲方负责处理，以免造成更大损失，要求处理时间为3个工作______日内乙方给甲方明确结果，其处理方式由双方协商决定，超过时间处理权归甲方所有。
(2)、本合同在履行中发生纠纷，双方不能协商解决时，任何一方均可向甲方所在地人民法院提出诉讼。
(3)、合同履行期间，如因故不能履行或需要修改，必须经双方同意，另订合同，方为有效。
第十条保密条款
此合同内容只能为合同双方及签订合同当事人所知，任何一方不能将合同内容泄露，否则按违约处理。
第十一条其他约定事项
(1)、主管部门例行的抽检、送检产品及费用，由乙方承担。
(2)、商品运输途中的破损由乙方承担，货物到库______日期不超过生产期6个______月。
(3)、进口药品应有符合进口药品管理制度的证书和文件。
(4)、每件包装中应附产品合格证。
(5)、新品进场从入库之______日起配送至门店试销三个______月内出现滞销产生的退货，甲方有权在有效期内无条件退换货。乙方所供在销商品如因市场原因发生滞销，甲方有权在有效期内无条件退换货,并确保最低市场价供货，否则买方有权拒绝支付其货款。
(6)、乙方不得向甲方工作人员进行商业贿赂。
第十二条本合同一式二份，自双方签字盖章之______日起生效。
医疗耗材配送方案篇三
乙方：_________
为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。
甲方义务：
一、甲方应向乙方提供药品生产许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章。
二、甲方销售的药品必须符合下列要求：
1、符合法定的质量标准;
2、应有法定的批准文号和生产批号;
3、包装标识符合有关规定和储运要求;
4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单;
6、中药材要标明产地。
三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。
四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。
乙方义务：
一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章。
协议说明：
一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。
二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。
三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。
四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
医疗耗材配送方案篇四
为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。
一、甲方义务
(一)甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。
(二)甲方销售的药品必须符合下列要求：
.符合法定的质量标准;
2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)
3.包装标识符合有关规定和储运要求;
4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单;
6.中药材要标明产地。
(三)甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。
(四)甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。
二、乙方义务
(一)乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。
三、协议说明
(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。
(二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。
(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。
(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。
甲方(盖章)：_________乙方(盖章)：_________
代表(签字)：_________代表(签字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
医疗耗材配送方案篇五
委托方: 贵州宏奇药业有限公司(称“甲方”)
法定代表人：王海波
地址：
受托方(加工方)：贵州神奇药业股份有限公司(称“乙方”) 法定代表人：
地址：
电话：
按照国家药品委托生产加工有关法律、法规，经甲乙双方协商，甲方就委托乙方加工生产产品达成如下协议。
第一条 药品委托生产加工范畴
1、产品品名:芪斛楂颗粒
2、产品规格为：10g/袋
3、包装规格：10g×9袋×120盒/件
第二条 委托加工订单
1、甲方根据市场销售情况，于每月25日前以书面或传真形式向乙方提供次月订单，明确订单的数量和供货时间，乙方如有异议，应在接订单后3日内书面提出，否则，视为同意。
2、乙方按确认的订单提供产品给甲方，乙方可视具体情况制定生产计划，生产时间由乙方按排，但不能影响甲方提货时间。如有特殊原因，经双方协商，经由双方同意后，乙方方可调整甲方提货时间。
3、乙方应依据提货时间拟定的生产计划与甲方作好沟通，甲方提前作好原、辅料和包装品的采购并保证生产需求。
4、乙方应保质保量按时将加工好的产品提供给甲方。
第三条 加工产品质量及责任
1、甲方向乙方提供必要的技术培训，并派出生产技术人员和质量监督人员，指导监督生产，确保乙方能按照药品注册标准和其他法定要求正确实施委托品种的生产检验操作。
2、乙方按照国家药品委托生产加工有关法规和甲、乙双方确认的质量标准、产品工艺、制定的各种原、辅料、中药材、包装材料、中间品、半成品及成品的内控质量标准组织生产和检验，乙方确保每秕产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
3、乙方质量保证部负责对委托生产的品种的原、辅料、包装材料及委托生产品种的半成品、成品进行取样、检验，同时负责对不合原辅料、包装材料、中间体、半成品、产品及偏差进行处理，并负责留样与保管。
4、产品的质量控制，(包括原、辅料、包装材、中间体、半成品、产品的贮存条件、生产过程、物料损耗)由乙方进行，并经乙方检验合格后由乙方质保部签字放行后再由甲方质量授权人审核签字放行。
5、乙方负责对委托生产品种的批生产记录、批检验记录和发运记录及样品的归档保存，记录保存至产品有效期后一年。甲方随时有权对上述记录和留样样品进行调阅和检查。出现质量投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方有权随时查阅所有与评价产品质量相关的记录。
6、甲方给乙方物料损耗规定如下：内包材不得过10%，小包装不得过3%，外箱和说明书不过0.1%，(如果是供应商提供的原、辅料、包装材料有质量问题乙方有权退给甲方，由甲方处理)，生产过程有主观质量判决问题，由双方协商，协商不下时由甲方质量监督人员作最终判定。
7、甲方有权对乙方进行现场进行检查和质量审计，乙方有义务协助完成。
8、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响和活动
9、乙方有义务接受药品监督管理部门的检查
10、中间产品、半成品、待包装产品、成品适用于预定用途，乙方不得流入市场或作它用。
第四条 原、辅料及包装材料供应
1、产品的商标图案、标识设计图案和外包装设计图案由甲方提供给乙方，这些图案及其组合的知识产权属于甲方所有，乙方不得在甲方产品以外的任何场所使用或许可他人使用。
2、甲方全面负责采购加工产品所需的原、辅材料和包装材料，乙方负责检验，并确保所采购的原、辅材料、包装材料符合相关的质量标准要求。
3、乙方应保管好甲方原、辅料、包装材料，包装纸箱、标签等适用于预定用途，不能流入市场或作它用。不合格产品，包装材料等由乙方销毁。
第五条 产品交付与验收
1、产品实行甲方自行提货，交付地点为乙方工厂仓库，物流运输由甲方负责，乙方负责装车。
2、产品交货按甲方订单履行，若有变动，双方应提前约定。
3、产品在出厂之前，由甲方驻厂代表开具质量验收单，并在乙方出库单上签字。
4、产品验收依据为经双方共同确认的质量文件及国家相应标准。
5、如甲方认为原、辅材料、包装材料及成品出现不良现象(如原、辅材料、包装材料不符合标准，成品有破损现象等)时，可向乙方提出异议，并有权通知乙方停止使用不良的原、辅材料及包装材料。
6、交货时间：订货计划在乙方确认(计划确认时间为乙方收到传真后1天内)后第 2天开始供货。
第六条 加工价格及费用结算
1、加工费用分品种由甲乙双方财务另行计算。
2、乙方收取甲方加工费，应开具增值税发票。
第七条、甲方权利和义务
1、甲方向乙方提供委托加工药品各品种的质量标准、生产工艺、药品委托批件、生产许可证复印件(盖红章)、gmp证书复复印件(盖红章)、企业营业执照复印件(盖红章)等资料。
2、甲方收到乙方按照约定交付的每批产品，即应当于 10 日内支付乙方该批加工费的 20%，该批剩余 80%加工费待乙方全部交付产品后一次性付清。
3、甲方有权指派人员监督检查乙方原材料和包装品的贮存及产品生产过程，如乙方存在挪用或滥用甲方原辅料、包装材料和产品时，不能保证甲方要求或无法生产出合格产品，甲方有权拒付加工费，主张损失赔偿，并要求乙方出资重新购置至生产出合格产品。
4、产品的生产技术标准及成品各项理化指标由甲方提供，乙方严格按照甲方提供的技术标准进行加工。首次加工由甲方协助乙方加工过程中成品各项理化指标的在线检测和质量控制。乙方按照上述要求首次加工并达到委托加工产品的质量指标要求后，乙方应对合同期内生产的所有产品质量负责。
第八条、乙方权利和义务
1、乙方向甲方提供生产许可证复印件(盖红章)、gmp证书复复印件(盖红章)、企业营业执照复印件(盖红章)等资料。
2、甲方购置的原辅料、包装材料以及本协议下产品(成品或半成品)均归甲方所有，乙方不得擅自处理。无论协议履行期内或协议终止后，未经甲方书面同意，乙方或任何第三人不能使用甲方的商标、商号或泄露甲方提供的产品生产技术;协议终止后，乙方未经甲方书面同意不得以任何理由继续使用甲方提供的产品生产技术。乙方不得直接向任何第三人销售甲方委托加工生产的产品，并不得为任何第三人生产同样的产品。
第九条 违约责任
1、乙方提供产品必须符合中国药典20xx年版相关规定、产品质量标准、产品质量规程，否则甲方有权拒付加工费、并要求赔偿原辅料、包装材料的全部损失。
2、乙方有挪用、滥用和转卖甲方产品、延期交货、交货不足产品数量或其他违约行为的，乙方应承担违约责任，违约金为违约事项所涉及的批产品数量的市售价值确定 。
3、无论协议履行期内或协议终止后，乙方未经甲方书面同意使用甲方的商标、商号或泄露甲方提供的产品生产技术或协议终止后，乙方未经甲方书面同意继续使用甲方提供的产品生产技术均须向甲方支付违约金 万元。
4、甲方无正当理由拒绝按期付加工费，甲方应承担违约责任，违约金每天按1%滞纳金罚款。
第十条 双方共同职责
1、甲乙双方必须确保委托生产的所有活动符合国家相关法律、法规的规定。
2、本协议期限暂定为两年。
3、协议签订后双方如有争议应本着有利于本协议履行的原则协商解决。
4、甲方订单下达及产品提货委托专人负责并向乙方出具书面的委托书。协议中如有未尽事宜，甲乙双方可作出补充规定。补充规定与本协议具有同等法律效力。
5、本协议正本一式叁份，甲乙双方各执壹份，交省食品药品监督管理局壹份。
6、本协议自签署之日起生效。
甲方(盖章)： 乙方(盖章)：
签约代表(签字)：
签约日期： 年 月 日
签约地点：
甲方负责人签字：
签约代表(签字)： 签约日期： 年 月 日 签约地点： 乙方负责人签字：