医药合同研发(优秀23篇)

时间:2023-11-17 07:17:18 作者:琴心月 合同 医药合同研发(优秀23篇)

合同协议的签署是交易正式成立的标志,双方在签订合同后应按合同约定履行各自责任。合同协议范文可以帮助起草人更好地组织和呈现各项条款,避免遗漏和模糊。

医药合同

甲方:签订地点:乙方:合同编号:

甲、乙双方根据xxxx年月日xx医疗机构药品器械招标有限公司对xx市医疗机构医用耗材集中招标采购(招标编号)的招标结果和招标文件的要求,经双方协商,一致达成如下供货合同:

一、甲方为,所需医用耗材品名、规格、厂家、数量、金额、供货时间及厂家:

二、乙方:根据xx医疗机构药品器械招标有限公司对xx市医疗机构医用耗材集中招标的中标结果,甲方上述医用耗材由供应。

三、质量保证:乙方提供的医用耗材必须符合医用耗材质量标准,并具有医用耗材生产企业质检部门医用耗材检验报告书。进口医用耗材须有进口医用耗材注册证和口岸药检所的检验报告书。乙方所提供的医用耗材在有效期内出现质量问题,要按质量承诺,由乙方负责退货,应承担相应责任。

四、交货时间、地点和方式:合同签订后,按甲方每批计划乙方必须按服务承诺负责将医用耗材运至甲方指定的地点,由甲方负责验收。医用耗材运达所产生的费用由乙方负责。运输途中的破损,由乙方负责。五、乙方应随医用耗材向甲方提供使用说明书和质量标准及所要求的相关资料。

六、甲方在合同有效期内,只能采购中标单位的中标医用耗材,不得采购其他企业同一品名(包括商品名不同)、同一规格的或不同规格的医用耗材。

七、付款方式:甲方收到乙方交付的中标医用耗材之日起60天内支付100%的医用耗材货款给乙方。提前付款优惠比例双方另行约定。八、违约责任:

1、乙方所提供的医用耗材的厂家、品种、规格、数量不符合合同规定的标准,甲方有权拒绝收货。

2、乙方逾期7日内不能提供医用耗材的,应向甲方每日支付货款5%的违约金。违约金的最高限额是货款的10%,一旦达到违约金的最高限额,招标人可以终止合同。

3、乙方超过7日不能交货的,视同不能供货,须向甲方支付货款的10%的违约金,同时终止合同。

4、医用耗材有效期到期必须一年以上,若乙方供应的医用耗材有效期在一年以内(合同签订时起),按质量承诺要求,甲方可根据情况提出退货或换货,乙方必须按甲方要求给与退货或换货。

5、未列入以上条款的如有违规的,则按照《中华人民共和国招标投标法》法律责任条款处理。

九、不可抗力:

1、本条所述的“不可抗力”系指乙方无法控制,不可预见的事件,比如:战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

2、不可抗力事件发生后,乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。但不可抗力事件消除后,乙方应在合理时间内恢复履行合同责任。

医疗医药合同

甲方:

乙方:

根据《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规的规定,遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则,同意按照下面的条款和条件订立本合同,共同信守。

1、“甲方”是指辽宁省县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构。

2、“乙方”是指药品生产企业或药品生产企业委托配送的经营企业。

3、“合同”是指甲、乙双方按照药品购销合同格式签署的协议,内容包括:

3.1《辽宁省2009年度医疗机构药品集中采购招标文件》;

3.2《辽宁省2009年度医疗机构药品集中采购投标文件》。

3.3中标通知书;

3.4其他相关文件。

4、“伴随服务”是指根据合同规定乙方承担的与供货有关的辅助服务和合同中规定乙方应承担的其它义务。

详见附件:《辽宁省20xx年度医疗机构药品集中采购合同药品明细表》。

1、甲方使用的所有药品(不包括血液制品、一类和二类精神的药品、医疗用毒性药品和放射性药品等少数品种及中药材和中药饮片等)必须从公布的中标药品目录中选购,并优先采购医保目录内药品,不得采购中标目录外的药品。

2、如选择某生产企业的药品,则应当为其委托的经营企业开户。

3、原则上不得以任何理由拒收乙方配送的在合同约定的数量、金额和时限范围内的合格药品。如有变化,甲、乙双方协商解决。

4、发现乙方在药品集中采购活动中的违法违纪行为,应当及时向所在地药品集中采购监督管理机构举报。

5、遵守法律、法规的其他相关规定。

1、按照中标药品目录所注明的药品质量和价格向甲方供应合格药品,并保证药品的质量。

2、对甲方的订单应及时响应,保证甲方所需药品配送到位。及时对网上采购单确认、发货及到款确认。药品的配送应做到:急救药品4小时内送达,一般药品24小时内送达,最长不超过48小时,节假日照常配送。

3、已中标的品种,自合同签订之日起至采购周期结束,不得自行弃标和不予供货。

4、不得在销售药品或者提供服务过程中利用财物或者其他方式进行商业贿赂。

5、在合同执行过程中,对当事人的违法违纪行为进行举报。

6、遵守法律、法规的其他相关规定。

生产企业和经营企业提供的药品均应为合理最长有效期内,有效期至少不低于12个月。

乙方应保证甲方在使用乙方所提供的药品时,不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉,否则由乙方承担一切后果。

除非对包装另有规定,乙方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。额外包装不得另行收费。

自收到发票之日起,180天后陆续回款。

配送由乙方负责。每次配送的时间和数量以甲方的采购合同及批次采购合同为准。

1、乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:

1.1药品的现场搬运或入库;

1.2提供药品开箱或分装的用具;

1.3对发现的破损、近效期药品或其它不合格包装药品及时更换;

1.4在甲方指定地点为所供药品的临床应用现场讲解或培训;

1.5其他乙方应提供的相关服务项目。

2、如果乙方对可能发生的伴随服务需要收取费用,应在购销合同中注明。

1、乙方应按照购销合同甲方规定的时间配送药品并提供伴随服务。

2、在履行合同的过程中,如果乙方遇到妨碍按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方书面通知后,应尽快对情况进行核实,并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

3、如乙方无正当理由拖延交货,将受到以下制裁:加收误期赔偿费和/或终止合同。

因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;也可以向有关部门申请调解。协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。

本合同应按照中华人民共和国现行法律、法规和规章进行解释。

1、本合同经甲、乙双方签字后生效。

2、本合同有效期自20xx年1月1日起至20xx年12月31日止。

3、本合同一式三份,甲、乙双方各自存档一份、一份由甲方交属地卫生部门备案。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________。

医药研发外包合同

行业发展策略建议。

行业投资方向建议。

行业投资方式建议。

图表:cro(医药研发合同外包服务)行业产业链分析。

图表:国内各省药物临床试验机构分布。

图表:医学专业毕业人数逐年增加。

图表:我国临床前试验cro行业竞争格局。

图表:我国临床试验cro行业竞争格局。

图表:产业链延伸,增加附加价值。

图表:昆泰四大业务板块。

图表:昆拓(昆泰中国)一站式服务体系。

更多图表见正文……。

医药研发外包合同

国家政策支持。

行业发展规律。

企业资源与能力。

可预期的战略定位。

战略综合规划。

技术开发战略。

区域战略规划。

产业战略规划。

营销品牌战略。

竞争战略规划。

cro(医药研发合同外包服务)中小企业发展战略研究。

中小企业存在主要问题。

中小企业发展战略思考。

医药合同

甲方:_______________(医疗机构)。

乙方:_______________(中标人或者配送企业)。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《_______________省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案(试行)》、《_______________省公立医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法》的规定,为确保药品网上交易的顺利进行,明确交易双方的权利和义务,特订立本合同。

第一条甲方须根据乙方在_______________省药品集中采购交易平台。上所提供的药品信息,以网上采购的形式采购临床需要使用的药品,甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知,乙方据此供货;双方确认后的电子订单为本合同的重要组成部分。

乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知,自甲方发出电子订单通知起一个工作日内必须确认。

中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。

第二条乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。

第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准,药品包装、质量及价格须与交易平台上中标(挂网)药品的信息一致,不得更改,按甲方要求提供相应的药检报告书,并将药品送到甲方指定地点。

第五条供货期限。

乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货,最长不超过48小时;急救药品乙方应在4小时内送到。

第六条供货价格与货款结算。

(一)供货价格:按交易平台所公布的中标(挂网)药品价格执行,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间,如遇政策性调价,按平台更新后的价格执行,包括尚未售出的药品。

(二)货款结算:甲方在收到配送药品之日起按合同约定的时间进行货款结算。

第七条药品验收及异议。

甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品,有权拒绝接收,乙方应对不符合要求的药品及时进行更换,不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的,自行负责。

第八条甲方的违约责任。

以上两种情形,乙方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。

第九条乙方的违约责任。

(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应承担违约责任。

(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。

以上两种情形,甲方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。

第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不承担误期赔偿或终止合同的责任。(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件,但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)在不可抗力事件发生后,合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外,合同双方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

第十一条合同的变更及解除。

由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的,乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明,双方可以解除就相应药品的购销合同,合同如需变更,须经双方协商解决。

第十二条本合同未尽事项,按《_______________省公立医疗机构药品集中采购实施方案》和《_______________省公立医疗机构药品集中采购监督管理办法(暂行)》执行。仍然无法确定的,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。

第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。

第十四条本合同自双方签订之日起生效,自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同的约束。

第十六条本合同有效期从_______________年_______________月_______________日起,至_______________年_______________月_______________日止。

本合同一式两份,甲、乙双方各持一份。

甲方_______________(盖章)乙方_______________(盖章)。

注册地址:_______________注册地址:_______________。

法人代表_______________(签名)法人代表_______________(签名)。

签章日期:_______________签章日期:_______________

医药研发外包合同

行业主管部门分析。

行业监管体制分析。

行业主要法律法规。

相关产业政策分析。

行业相关发展规划。

政策环境对行业的影响。

宏观经济形势分析。

宏观经济环境对行业的影响分析。

社会环境对行业的影响。

1、技术水平总体发展情况。

1、中国cro(医药研发合同外包服务)行业技术水平所处阶段。

行业主要技术发展趋势。

技术环境对行业的影响。

管理体系、项目经验和业务布局具较强竞争优势。

核心人才行业背景深厚,管理体系完备。

项目经验丰富,临床试验机构资源优势突出。

一体化布局,业务间协同性良好。

医药的合同

甲乙双方本着平等,诚实信用的原则,根据《中华人民共和国合同法》等法律,法规,规章,规范性采购文件及药品集中采购代理机构向乙方发出的成交候选通知书,经双方协商一致,就有关事项达成如下具体协议。

药品品种,数量,价格。

采购药品品种和数量:甲方向乙方所采购的药品品种,剂型,规格,数量等详见药品成交品种买卖电子订单。

药品的价格。

在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是不高于成交候选通知书中确认的价格,本价格为甲方的入库价格。

成交药品临时最高零售价格执行期间,遇国家或省价格主管部门下调价格或其他情况时,对未供货部分,甲乙双方可协商调整供货价格。

质量标准。

乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准,并与供应时的承诺相一致,附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证,以备验收检查。

药品有效期。

乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一致。

乙方所提供药品的有效期不得少于12个月;特殊品种双方另行商定。

包装标准。

单和药品质量证明材料复印件,并加盖配送企业公章。

特殊要求:

配送服务。

配送由乙方提供或组织提供,乙方按合同要求对甲方提供或组织配送服务,每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达,属急救及加急供货的应在4小时内送达。(具体做法见第十一条)。

伴随服务。

乙方应甲方要求提供或组织提供下列伴随服务:

药品的现场搬运或入库;。

提供药品开箱或分装的用具;。

验收方式:

在甲方指定地点(甲方医疗服务范围内)为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。

甲方必须按合同约定采购成交药品品种;除本条第四项规定外,甲方不得采购其他非成交药品替代成交品种。

甲方须在合同规定的时间内,按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货,票验收后60日内结清货款。

甲方在接收药品时,应于当日对药品进行验收入库,对乙方提供的药品不符合合同约定的品种,数量,质量要求的部分,甲方有权拒绝接受。

甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省,省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时,可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行采购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称,价格,数量清单或另行采购替代药品的协议,在七日内由甲方送徐州市药品集中招标采购管理办公室和药品集中采购代理机构各一份备案。(具体做法见第十一条)。

乙方必须按照合同约定的药品品种,数量,质量要求和期限,配送或组织配送成交药品并提供伴随服务。

乙方应保证甲方在使用成交药品时,不存在该药品专利权,商标权或保护期等知识产权方面的争议,如产生争议由乙方自行处理和承担责任。

未经徐州市药品集中集中招标采购管理办公室书面同意,甲乙双方不得转让其应履行的合同义务。

乙方供应药品在医院使用过程中,因受举报,抽检等检查出现质量问题,属于生产经营企业责任的,被药品监督管理部门处罚的后果,由乙方负责。

违约责任。

乙方提供的药品不符合合同约定质量,期限等要求,给甲方造成损失的,乙方应当赔偿损失。

乙方不履行本合同或未按合同约定履行合同,甲方可要求乙方支付履约保证金。乙方每延误7日,履约保证金为迟交药品货款的5%,直至交货或提供服务为止;乙方在支付履约保证金后,甲方要求继续履行合同义务的',还应当履行应尽义务。履约保证金不足以弥补甲方损失的,乙方应另行赔偿损失。

除本合同第七条第四项约定的原因外,甲方不履行本合同或采购其他品牌的非成交药品替代成交品种,应按不履行本合同的药品金额或所替代成交药品同数量金额的5%向乙方支付履约保证金。履约保证金不足以弥补乙方损失的,甲方应另行赔偿损失。

甲方未在合同约定的期限内向乙方支付货款的,乙方可要求甲方支付履约保证金。甲方每迟延支付7日,履约保证金为未支付货款金额的5%,直至甲方支付应付货款为止,但履约保证金最高不超过未支付货款金额的50%;当甲方未支付货款金额达到本合同约定金额的50%时,乙方可以书面形式通知甲方终止合同,同时书面向徐州市药品集中招标采购管理办公室报告。

合同生效及合同有效期。

本合同自双方签字盖章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采购周期止。

合同争议解决方式。

本合同在履行过程中发生争议,由双方协商解决;也可以向工商行政管理部门合同调解组织申请调解。协商或调解不成的,当事人可依照有关法律规定提交徐州市仲裁委员会仲裁,或向人民法院起诉。

其他约定事项:

成交药品临时最高零售价格执行期间,遇国家或省价格主管部门下调后的零售价格低于采购临时最高零售价时,对未供货部分,甲方委托徐州市药品集中招标采购管理办公室统一与乙方协商调整成交供货价格。

乙方的供应,以甲方在江苏省药品采购及监管平台上发送的电子订货单为准。

甲方在无法获得乙方正常供货,且无其他成交候选品种可替代时,应按规定程序申请备案采购。

其他约定:(由甲乙双方填写)。

附则。

本合同如有未尽事宜,或供应人因采购人提前回款,采购量较大等原因,经双方协商可以签订药品买卖合同的补充协议,补充协议不得违背采购文件及本合同的实质性内容。补充协议与合同具有同等的法律效力。同时,由甲方在七日内将补充协议,报徐州市药品集中招标采购管理办公室。

本合同一式四份,甲乙双方各执一份,药品集中采购代理机构和徐州市药品集中招标采购管理办公室各一份。

对故意违反本合同约定和订立,履行合同中的违法行为,当事人应及时向工商行政管理部门书面报告。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

医药合同

本合同于20xx年7月4日,由魏军(以下简称甲方)和吴松(以下简称乙方),在松滋市医药公司经过友好协商签订,双方共同遵守执行。

第一条乙方所提供的药品及费用清单。

总金额(大写)壹拾柒万捌仟玖佰贰拾元整。

第二条包装:由乙方按国家标准进行包装。任何因包装不善所致之损失均由乙方负责。

第三条交货地点和方式。

1。交货地点:

2。交货方式:乙方将货物运至甲方指定的目的地。

第四条付款方式。

1。本合同生效后,甲方在10个工作日内向乙方支付本合同总价的10%作为预付款;

2。甲方对乙方所提供的产品验收合格后,乙方出具合同总价的全额销售发票,甲方在7个工作日内支付本合同全部余款。

第五条质量保证。

1。乙方承诺所提供甲方的产品必须符合国家标准。

2。在产品质量保证期内,如出现产品质量问题,甲方有权退货或要求乙方更换。

第六条违约责任。

第七条争端的解决。

合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方友好协商解决。如果友好协商不能解决,各方均可向有管辖权的人民法院起诉。

第八条合同生效及其它。

1。本合同双方签字生效。

2。本合同正本一式二份,双方各持壹份,具有同等法律效力。

3。合同如有未尽事宜,须经双方共同协商后作出补充规定,补充规定与本合同具有同等效力。

甲方(公章):_________。

乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________。

法定代表人(签字):_________。

_________年____月____日。

_________年____月____日。

医药研发外包合同

如果是初创公司的话稳定性比较差,另外因为技术难度有限所以如果没有及时提升自己的话也很容易被取代。

这种属于比较跨行业的了,需要除了医学知识外再额外补充其他行业的知识。

保险公司医学顾问呢,也是一个非常赚钱的行业,总体工作内容呢,就是帮助保险公司判断可能出现的“骗保行为”,这个的入行难度相对于医学律师要稍微简单一点,但是如果没有从医经验可能保险公司不太会给出高薪,毕竟临床经验和信服力上还是老医生更好一些。

其实医学生如果不做医生,真的还有非常非常多的选择,人生不要早早就给自己设限。有非常多的人其实很难在读书期间判断自己到底适合什么或者喜欢、擅长什么,这是非常普遍的现象,所以鼓励大家在前期读书期间尽可能多接触多尝试,一来可以排雷,二来择业的时候有对应经验也会方便一些。

医药的合同

二、质量标准:药材规格执行国家规定标准。由乙方按严格的质量标准向甲方交送药材出厂质量通知单,甲方凭单验质。

三、药材合格率达到国家规范要求。

四、交货方式、地点和运杂费负担:甲方组织运输工具到乙方仓库提货,运费,上、下车费等均由甲方自理,乙方凭合同和甲方收货人出据的证明发货。乙方垫付的款项,随同药材价款一并结算。

五、甲乙双方必须按如下期限提(供)货:_______年_______月_______日前提供完整的现货甲方逾期提(收)货的。乙方有权处理该货,并不免除甲方责任。

六、付款办法和期限:

七、违约责任:

甲方责任:

1、中途退货或违约拒收的,偿付退(或拒收)货部分货款总值5%的违约金。逾期提货的,每天偿付逾期提货部分货款总值1%的违约金,并承担乙方实际支付的代管费用。

2、逾期付款的。每天偿付逾期付款总额2%的违约金。

乙方责任:

1、不能交货的.,偿付不能交货部分货款总值5%的违约金;逾期交货的,按逾期交货部分货款总值计算,每天偿付1%的违约金。

2、所交药材质量,规格不符合同规定,除自费负责处理外,还要赔偿实际经济损失。

八、本合同一式2份。经法定代表人签字后生效。有效期自_____年____月____日起至_____年____月____日止。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

医药研发外包合同

销售部:其实就是大家常说的“医药代表”,销售其实最重要的也是最难的地方就是能不能放下姿态,毕竟还是要去求人的;另外一个是你的专业性,产品过硬且你本人踏实可靠。至于潜规则和金钱交易,首先目前大环境很干净,另外只要你挑的是正规公司自己也没有歪心思的话,完全可以凭产品质量和专业度说话。

销售部的好处就是因为是提成制度,所以你肯干能干那么付出就会有很丰厚的经济回报,而且销售是所有公司的基础,从这个位置上走出去到公司的领导层会很稳扎稳打。

市场部:市场部其实可以算销售部的上游,主要是制定产品推广策略,通过赞助、组织各种类型的学术会议来助力销售部门,好处是相对于销售不用那么四处求人跑业务,坏处就是你直接去了市场部有可能不太了解销售实战情况。

医学部:与医学相关性最高的部门,可以有医学联络官、医学顾问这些岗位,需要长期阅读最前沿的sci文章和专家共识等文件,主要工作职责是提供专业知识和技术支持,但有的公司还是有销售量绑定。可以设计简单的临床试验,合理解读临床试验结果。总体来说专业度要求很高,对于科研方面需求比较大,但同时出差也比较频繁。

总体概括:如果是临床医学出身,那么意味着你有专业知识+非常多的医院人脉和讯息资源,因此医药类外企都还很欢迎这类人员的加入的。外企呢,就是你自己有能力且肯干,那就绝对可以看得到金钱和职位上升的回报。除了以上三个常见部门,其实还可以试试大的跨国公司的管培生(类似于企业里的选调生)。

医药合同

甲方:签定地点:

乙方:签定日期;年月日

为严格保障人民用药安全有效,保护合同双方的合法权益,明确双方履行的义务,根据《中华人民共和国食品药品管理法》、《产品质量法》、《消费者权益保护法》等法律法规的规定,甲乙双方在平等协商的基础上签定本合同并共同信守以下条款:

一、产品名称、规格、单位、数量、金额:

三、交货时间、地点及到站:合同签订后内交货,送货到乙方指定医院并负责安装。

四、结算方法:签订合同后乙方一次性结清所有货款到指定的账户上。

五、违约责任:

甲乙双方的任何一方有违约行为的,应负违约责任并向对方支付违约金。因违约使对方遭受损失的,如违约金不足以抵补损失时,还应支付赔偿金补偿其差额。如违约金过分高于或低于造成的损失的,当事人可以请求人民法院或者仲裁机构予以适当减少或者增加。

1、甲乙双方所签订的具体合同要求,一方未能履行或未能完全不履行合同时,应向对方提出书面申请,如果对方拒绝接受,违约方应支付合同货款总值5%计算。但遇双方协商办理变更或解除合同手续的,不按违约处理。

2、乙方逾期付款的,应按照利率1%计算,向甲方偿付逾期付款违约金。

3、对应偿付的违约金、赔偿金、保管费用和各种经济损失,应在明确责任后,20天内主动汇给对方,否则,按违约条款处理,但任何一方不得自行用扣发货物或扣付货款充抵。

六、合同争议解决方法:先行协商、如协商不成,任何一方可向人民法院起诉,本协议以合同签订地为诉讼管辖地。

七、其他约定事宜:

1、甲方提供给乙方的商品因质量问题或不良反应引起医疗事故、纠纷的行政、法律、经济处罚责任由甲方承担。

2、甲方负责提供符合规定的证书和文件的。

3、甲方银行账号:

4、甲方设备配置清单及技术参数附后:(设备保修期一年)。

八、本合同一式贰份,自双方签字之日起生效。本合同有效期至年月日。

甲方(公章):_________。

乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________。

法定代表人(签字):_________。

_________年____月____日。

_________年____月____日。

医药采购合同

为认真贯彻执行《药品经营质量管理规范》等法律法规,明确双方的药品购销责任,保证药品质量稳定和安全有效,经甲、乙双方协商决定,签订协议如下:

一、甲方为合法的.药品经营批发企业,应向乙方提供加盖企业印章的有效证照复印件。

二、甲方向乙方提供的药品应是取得国家药监部门批准生产,并符合法定质量标准、经检验合格,包装和标色符合国家的有关规定和运输要求的合格药品;进口药品附盖有质管部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件。

三、乙方应向甲方提供盖有印章的药品经营企业或医疗执业机构等有效的法定资格证书复印件。

四、乙方根据经营或医疗需要定期或不定期向甲方订购药品,乙方订货以电话、传真或便函等形式通知甲方,甲方接到通知后,应尽可能满足供应,开票发货,保证运输。

五、乙方对甲方所供药品应及时验收,如有质量问题、应在一周内通知甲方,经验收合格的药品,应在货到之日付款(双方另有约定的除外)。

六、双方每年度做一次财务对帐工作。协议期间,甲、乙双方应有效履行承诺的协议条款,甲方应有专人为乙方服务,乙方委托专人与甲方联系,负责应付帐款的确认及付款工作。若双方原有人员工作调动,双方将有义务派有关人员协调前期工作以保证履约的延续性。

七、本合同适用于书面合同、电话、电传、便函等方式的购销活动。

八、本合同一式两份,甲、乙双方各执一份。未尽事宜,由双方协商解决。

九、本协议自双方签订之日起有效二年。

甲方(签章):________________

__________年________月_______日

乙方(签章):________________

__________年________月_______日

医药研发心得体会

医药研发是一项高度复杂且困难的领域,涉及到许多科学、技术和法律等方面知识的综合运用。在我多年的从业经验中,我从医药研发的各个方面吸取了宝贵的经验教训。以下是我个人对医药研发的心得体会,希望对广大从业者有所帮助。

首先,我认为在医药研发中,良好的团队合作是取得成功的关键。医药研发需要各个领域的专业人才和多学科的交叉合作。一个高效的研发团队应当具备不同专业背景的人员,他们之间相互配合、相互协作,共同攻克问题。为了促进团队合作,我倡导开展团队建设活动,培养成员之间的相互信任和合作意识。

其次,医药研发需要不断创新和探索。在这个快速发展的时代,新的科学技术和研发方法层出不穷。作为一名医药研发人员,我们应当积极学习新知识,利用新技术工具进行创新研发。此外,我们还应当勇于突破常规思维,敢于尝试不同的研发路径和方法,不断寻找新的突破点。

第三,完善的项目管理是医药研发成功的保障。医药研发涉及到众多的研发步骤和环节,每一个步骤都需要精确的安排和有效的管理。因此,建立科学的项目管理体系是必不可少的。我建议采用项目管理工具,如甘特图、里程碑计划表等,来规划和监控项目进度。同时,要加强与上下游合作伙伴的沟通,确保各个环节协调配合,达到预期目标。

第四,合理的资源配置是医药研发的要害。医药研发需要大量的研究经费、人力资源和设备设施等支持。作为研发人员,我们要善于管理资源,合理分配并有效利用有限的资源。经费管理应当严格控制,确保实验和研发过程中的费用得到合理使用。同时,人力资源的配置也需要考虑到个人的专业背景和技能,以及研发项目的需求。设备设施的选择和维护也需要充分考虑实验的特点和需求。

最后,医药研发需要注重合规和伦理。在医药研发过程中,我们需要遵守相应的法律法规和伦理道德规范。医药研发涉及到人体试验和动物实验等,我们必须确保实验的安全和合规。此外,研发过程中需要严格保护知识产权,防止技术被滥用或盗窃。我们应当树立正确的伦理意识,筑牢医药研发的道德底线。

总之,医药研发是一项具有挑战性的工作,但只要我们合理利用团队合作、创新探索、项目管理、资源配置以及合规伦理等方面的经验,就能提高研发工作的效率和质量。我相信在不断的实践和摸索中,医药研发会迎来更加美好的未来。

医药研发简历表格

一些求职者自身条件求职可能不会一帆风顺,于是就在个人简历上做文章,将个人简历不断润色,增光添彩。比如说求职者的工作经验不是很丰富,就在个人简历上编造出自己在一些不错的用人单位上工作过,或者求职者的学历不是很高,就在个人简历上吹嘘自己在学校里获得过什么奖励。这种在个人简历上胡编乱造的求职信息在个人简历中是一个大忌,招聘官阅人无数是谎言就会被看穿,最后只会让招聘官对这种个人简历十分反感。个人简历需要以诚信为本,不然就失去了个人简历本来的意义。

偶尔有些求职者向用人单位投递润色过度的个人简历,收到了面试邀请,对于这种情况求职者可谓是欣喜万分。不过不要高兴得太早,过度润色的个人简历只会让求职者在面试中露出马脚。在面试中招聘官一定会按照个人简历提问求职者一些问题,面对提问求职者一定破绽百出,这时候招聘官也就知道求职者的个人简历并非句句属实了。

姓    名:

性    别:

 

 

***。

联系电话: 。

 

 

学    历:

本科。

专    业:

应用化学。

 

工作经验: 。

6年。

民    族:

 

毕业学校:

***大学。

 

住    址:

***。

电子信箱:

/jianli。

自我简介:

能从事与应用化学有关方面的工作。能熟练操作相关仪器设备,能独立设计实验。

具有较好的计算机基础知识,熟练运用word、excel办公软件。熟练使用电脑检索文献及国内外专利;能熟练阅读英文专业资料。

求职意向:

化工。

日用化工产品研发|化工技术|其他职位(生物·制药·化工·环保类)|医药研发·化学制剂研发。

税前月薪rmb4000。

***。

面谈。

工作经历:

职责和业绩:

二、监督生产,并做相应的技术指导;

三、负责为公司招聘所需人员,采购某些化工专用产品等;

职责和业绩:

二、在公司工作期间认真负责,得到了领导的好评和赏识,对待客户认真负责,离开公司时成为了很多客户的招聘对象。

职责和业绩:

主要负责原料的采购,实验室的组建,实验室实验操作,实验室研发、金属清洗剂(中性的、碱性的、酸性的`)、除锈剂、防锈剂、切削液、钝化磷化剂等开发研究新产品,在线产品的改进和改善,及现场指导和解决技术问题。

职责和业绩:

主要负责原料、成品的检测,实验室实验操作,实验室研发、开发新产品(洁面爽、润肤露、沐浴露),辅助总工程师开发研究新产品,在线产品的改进和改善。

职责和业绩:

1、解决了公司本年度大规模的质量问题,处理退货投诉;

2、完成了配方重新更改,对内外墙乳胶漆配方更新,建立全新的技术体系;

3、为了应对新一轮的原材料价格暴涨,进行原材料替换评估以及车间生产跟踪;

4、对公司产品检测标准的制定和完善,对所有成品出厂前的应用检验和车间生产抽检;

5、在***主任工程师的指导下,开发了贝壳粉生物墙面漆、多可爱森林氧吧儿童漆、荟怡居自由呼吸芦荟墙面漆、竹怡坊鲜呼吸竹炭墙面漆,为2011年在***的专卖店建立商超天然漆系列产品线。

7、现正研究第四代装修漆智能“spatialpro”墙面漆技术。

职责和业绩:

1.公司坐落在***国际氟化学工业园区,以生产含氟精细化学品为特色。

2.在公司研发部门任项目经理,带领3个小组成员进行新产品开发及老产品工艺改进工作,成功完成了三氟甲氧基苯新工艺生产改造,并完成了大生产。

4.学会autocad做一些简单化工流程图。

教育培训:

***。

专业:

高分子材料科学。

 

医药代理合同

甲方:

营业执照:

注册地址:

法定代表人:职务:

乙方:(身份证号:)。

为增进甲乙双方在平等互惠基础上建立和发展的合作关系,规范经营行为,实现互利双赢,甲乙双方经友好协商,就乙方以甲方的名义代理某某某药业有限公司等生产厂家产品事宜达成如下协议:

第一条:总则。

1、在合法经营的前提下,甲方允许乙方以甲方的名义与药品生产厂家签定《区域代理合同》;允许乙方就乙方代理的产品以甲方的名义在下游的医药公司、医院、诊所、药店等药品销售市场开展销售活动。

2、甲方按要求及时为乙方提供销售活动所必需的增值税票或普通发票。

3、下游客户按发票上的帐号将乙方货款汇到甲方帐户,甲方按本协议第三条第三项的约定将货款以现金形式交付乙方。

4、乙方按本协议第三条约定,向甲方交纳一定的税金及合作经营管理费。

5、乙方按独立核算、自负盈亏的原则开展代理销售活动,并为其经营活动负相应的责任。

第二条:双方权利及义务。

(一)甲方的权利及义务。

1、向乙方提供经营活动所必需的授权委托书及加盖红公章的企业资料复印件、送货单等。

2、根据乙方的申请在两个工作日内按要求为乙方提供增值税发票或普通发票。

3、甲方在自己的仓库向乙方提供不超过____个平方米的货物存放位置,并严格按gsp及产品说明书要求储存、运输货物。

4、保证乙方能够正常开展经营活动,严格按本协议约定及时向乙方现金交付货款。

5、对乙方的经营活动甲方有监督权。一旦发现乙方有任何违法及损害甲方公司形象的行为,甲方有权制止或终止、解除本协议。

(二)乙方的权利及义务。

1、乙方必须在合法的前提下开展经营活动,若产生任何违法违规行为,乙方自行承担相应责任。

2、乙方有义务维护甲方的公司形象,不得做任何破坏公司形象的行为。

3、乙方收到甲方开具的发票后,发现有错漏,或超过开票日起三个月而不能使用,在甲方检查确实未在别的药品销售单位抵过税之后,乙方有权让甲方重新开具。

4、下游客户将货款汇到甲方帐户,乙方有义务通知甲方并有权利按本协议约定在甲方财务部门领取货款。

5、乙方有义务按时按量向甲方交纳一定的税金和合作经营管理费。

第三条:发票、税金、合作经营管理费及货款支付。

(一)发票的开具。生产厂家按一定的价格给甲方开具一定金额的增值税发票。乙方按供给下游客户的供货价格要求甲方开具增值税发票或普通发票。

(二)税金。乙方在甲方处开具的增值税发票的金额减掉生产厂家给甲方开具的增值税发票的金额,其差额乘以%,即是乙方向甲方交纳的税金。乙方必须于每月日前向甲方以现金形式交纳上个月度的税金。

(三)合作经营管理费:

1、向医院销售(凭回款来源认证):乙方负责开发及临床工作,甲方负责收款工作。甲方在向医院送货之日起天内,扣除回款额的%以后,将货款以现金形式交付乙方。

2、向下游的医药公司、连锁药店、单体药店、个体诊所销售(凭回款来源认证):全部工作由乙方负责。甲方在收到货款之三个工作日内,扣除回款额的%以后,将货款以现金形式交付乙方。

第四条:协议期限及终止约定条款。

1、本协议经双方签署后生效,有效期为一年,即从年月日至年月日止,合作期满后双方无异议,再续签一年。

2、若无续签,协议终止。双方本着友好的方式进行手续移交,乙方清退走市场上及甲方仓库中的货物,结清市场上及甲方帐户上的货款,并与甲方结清相关税金、合作经营管理费。

3、若乙方将代理品种转让给第三方,经三方同意后,乙方退出,该第三方另与甲方签署合作协议书,乙方与第三方的市场交接由两方自行解决。

第五条:违约责任。

1、任何一方如果在前述声明中包含了虚假内容,应当赔偿因此而给他方造。

2、任何一方违反本协议的约定,不履行本协议约定之义务的,协议他方有权终止履行本协议,直至违约方恢复按照协议约定履行义务。同时,违约方应当赔偿因此而给他方造成的损失。

第六条:争议的解决。

1、任何由于履行或解释本协议而发生的争议,各方应通过友好协商解决,协商不成,任何一方有权向协议签订地的人民法院提起诉讼。

2、在争议解决期间,除争议所涉部分外,本协议其余部分应由有关各方继续履行。

第七条:其他。

1、本协议一经签署立即生效。

2、本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

3、对本协议的任何修改,须经双方共同签署书面文件为之。

4、本协议未尽事宜,双方应在协商一致的基础上签署补充协议予以明确。

5、本协议由双方于省市签订。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

医药购销合同

根据《中华人民共和国合同法》及其相关法律规定,秉着平等、自愿的原则,经甲乙双方友好协商达成如下协议。

2、质量要求、技术标准:

2.1、产品质量及技术标准以甲方(出卖方)提供的为准。

2.2、如乙方对产品的质量、技术标准等有特需要求按特需要求执行(特需要求需另行订书面合同)。

3、乙方权利、义务:

3.1、乙方委托(身份证号:tel:)为代理人,该代理人在本合同中的行为视为乙方行为。

3.2、如乙方委托人(及工作人员)在甲方提供的出货单上签字,则视为乙方对该批产品验收合格并符合双方约定的质量及其技术标准,不存在任何的质量及技术问题。

4、交(提)货时间及数量:

4.1、甲方需在之前发货。

4.2、根据合同约定甲方在约定时间之内发货后因第三方原因导致的'不能按时到达,甲方不负任何责任。

5、运输方式及到达地和费用负担:

5.1、运输方式:

5.2、目的地:

5.3、费用负担方式:

6、合理损耗及计算方法:

7、包装标准、包装物的供应与回收:7.1.纸箱包装,包装物不计价、不回收。

8、结算方式及期限:

8.1合同签订后,乙方(买受方)预付该合同总价%,下剩货款于货到签收收后在天内付清.

8.2、本合同有效期为签订之日起至该笔货物交付完毕之日止。

9、违约责任:

9.1.如发生违约情况,违约方需向守约方支付违约金(违约金本合同总价款的%)。

10、其他。

10.1、本合同所有条款甲方均履行了告知义务,对所有条款双方已经完全理解,不存在任何不明确之处。本合同系双方真实意思表示,无任何意思表示瑕疵。

10.2、本合同一式两份,经双方签字(盖章)后生效。

11、解决合同纠纷的方式:

11.1、如就该合同产生纠纷,双方协商解决。协商不成,向甲方所在地人民法院起诉。

甲方。

单位名称:

签约时间:

乙方。

单位名称:

签约时间:

医药采购合同

20xx年这一年是有意义的、有价值的、有收获的。在医药采购的工作上勤勤恳恳、任劳任怨,在医药采购作风上廉洁奉公、务真求实。为了能够更好地指导自己今后的工作,是应该好好静下心来面对自己过去一年中的得失,展望一下未来。我将过去一年中在医药采购工作的心得体会作如下总结:

一、工作总结。

1、在过去的一年中,充分发挥主观能动性,全心全意,恪尽职责完成本职岗位工作,并积极配合业务部工作需要开展工作,及时完成和部门领导布置的各项工作。终于不辱使命,顺利完成工作。

2、与各供应商及客户建立并保持良好关系,确保药品供应顺畅。面对今年来势汹汹的xx的挑战,也没有出现大的断货现象,深表欣慰。

3、按照gsp质量标准,及时听取与反馈质管此部的意见,与各供应商沟通协调,尽最大努力保证药品质量。

4、贯彻领导的思想,做好市场部的招投标工作。

5、做好新品种的物价备案工作,及时做好调价工作。

6、做好销售内勤工作,为销售员做好后勤保障工作,解决销售员的后顾之忧。

二、不足。

1、对于流行性疾病预测力不足,导致对此次的甲流事件手忙脚乱一阵。

2、因为消息上的不灵通,对于药品招标及后续工作跟进不够及时。

医药销售合同

为严格保障人民用药安全有效,保护合同双方的合法权益,明确双方履行的义务,根据《中华人民共和国食品药品管理法》、《产品质量法》、《消费者权益保护法》等法律法规的规定,甲乙双方在平等协商的基础上签定本合同并共同信守以下条款:

一、产品名称。

二、规格、单位、数量、金额:

三、交货时间、地点及到站:合同签订后内交货,送货到乙方指定医院并负责安装。

四、结算方法:签订合同后乙方一次性结清所有货款到指定的账户上。

五、违约责任:

甲乙双方的任何一方有违约行为的,应负违约责任并向对方支付违约金。因违约使对方遭受损失的,如违约金不足以抵补损失时,还应支付赔偿金补偿其差额。如违约金过分高于或低于造成的损失的,当事人可以请求人民法院或者仲裁机构予以适当减少或者增加。

1、甲乙双方所签订的具体合同要求,一方未能履行或未能完全不履行合同时,应向对方提出书面申请,如果对方拒绝接受,违约方应支付合同货款总值5%计算。但遇双方协商办理变更或解除合同手续的,不按违约处理。

2、乙方逾期付款的,应按照利率1%计算,向甲方偿付逾期付款违约金。

3、对应偿付的违约金、赔偿金、保管费用和各种经济损失,应在明确责任后,20天内主动汇给对方,否则,按违约条款处理,但任何一方不得自行用扣发货物或扣付货款充抵。

六、合同争议解决方法:先行协商、如协商不成,任何一方可向人民法院起诉,本协议以合同签订地为诉讼管辖地。

七、其他约定事宜:

1、甲方提供给乙方的商品因质量问题或不良反应引起医疗事故、纠纷的行政、法律、经济处罚责任由甲方承担。

2、甲方负责提供符合规定的证书和文件的。

3、甲方银行账号:

4、甲方设备配置清单及技术参数附后:(设备保修期一年)。

八、本合同一式贰份,自双方签字之日起生效。本合同有效期至年月日。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________。

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________。

医药采购合同

买方:______卖方:____

日期:_____________

合同内容合同总金额(元)合同附件数量招标代理服务费(元)备注总金额(大写)_____________(币种:人民币)鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。

1.下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释:合同人投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);____市医疗机构年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。

2.本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(________年____月____日-________年____月____日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。

3.买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。

4.卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的.招标采购活动。

5.本合同一式四份,买卖双方各一份,____市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称“招标办”)一份,招标代理服务机构安徽xx公司一份。

6.本合同中涉及“参见”的内容,由招标代理机构保存备查。

7.本合同加盖买卖双方及招标办和________________有限公司印章,方可生效。合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。

邮编:______________邮编:_____________

开户银行:__________开户银行:_________

医药代理合同

甲方:。

乙方:。

甲乙双方本着平等互利,合作共赢的原则,就公司销售代理事宜达成协议条款如下:。

一、代理区域及销售任务。

1、甲乙双方均同意按照本合同之规定执行。甲方授权乙方作为地区的总代理商;。

2、乙方首批进货量不低于,乙方承诺自本协议生效之日起,在本协议规定的区域内的月销售量不低于件,连续三个月,达不到最低销售量时,甲方有权终止本协议或经协商后在该地区增加代理人。

二、结算价格及结算方式。

1、乙方每次从甲方进货以现金或银行汇款结算。

2、乙方申请发货时,将货款汇入甲方指定的账户或现金支付甲方后,甲方需在五日内将产品发出,特殊情况不能按时发货的,要及时通知乙方。

三、代理期限。

代理期限为一年,本合同经双方签字盖章且甲方收到乙方首期货款之日起生效。

四、双方的权利和义务。

甲方:

1、有市场监督权;有权按月度考核乙方的销售任务,对不能按合同规定完成销售任务者,根据情况终止合同或者增加代理商。

2、如发现乙方区域外销售,出事后,甲方按假货给予认定,所有损失乙方自行承担,给甲方造成损失的,乙方负责赔偿。

4、对乙方提供严格的市场保护,不得向乙方代理区域的任何单位及个人供货;如乙方区域出现串货现象,甲方要配合乙方进行处理,不经乙方认可的货物,原则上按假货处理。

5、甲方对乙方出具销售委托书。

乙方:

1、有权在其代理区域内供货;。

2、享有公司新产品的优先代理权;。

3、不得向代理区域外销售产品;。

7、运输过程中如出现破损、丢失,乙方须协助甲方向有关部门索赔;。

五、违约责任。

本合同自签订之日起,任何一方不履行或不适当履行合同约定的条款,均构成违约,应承担相应的违约责任,并赔偿对方协议总额违约部分的经济损失.乙方在经销甲方产品过程中应守法经营,因违法经营行为造成的任何经济、刑事责任均有乙方自负.由于甲方提供产品不及时,造成乙方未完成销售任务的,甲方不追究乙方的违约责任。

本合同一式两份,甲乙双方各执一份,未尽事宜,双方签署补充协议,补充协议具有同等法律效力。

医药合同

甲方(医疗机构):

授权代表:

乙方(经销商):

授权代表:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,为确保药品网上交易的顺利进行,明确交易双方的权利和义务,特订立本合同。

第一条甲方须根据乙方在_____医药采购服务平台(以下简称“平台”)所提供的药品信息,以网上采购的形式采购以下药品(见附表),甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知,乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。

乙方对甲方通过平台发出的订单通知,自甲方发出订单通知起_____个工作日内必须确认。

第二条乙方须按购销合同采购药品一览表向甲方供应药品(见附表)。

第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准,药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息一致,不得更改,按甲方要求提供相应的药检报告书,并将药品送到甲方指定地点。

乙方应自确认甲方订单通知起___个工作日内交货,最长不超过___个工作日;急救药品乙方应在____小时内送到。

(一)供货价格:按平台所公布的采购价格执行,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间,如遇政策性调价,按平台更新后的价格执行,包括尚未售出的药品。

(二)货款结算:甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过___-日进行货款结算。

甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品,有权拒绝接收,乙方应对不符合要求的药品及时进行更换,不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的,后果自负。

(一)甲方违反本合同的规定,通过平台以外途径购买替代挂网入围药品,承担违约责任;

以上两种情形,乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应承担违约责任。

(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。

以上两种情形,甲方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不承担误期赔偿或终止合同的责任。(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件,但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)。在不可抗力事件发生后,合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外,合同双方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的,乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明,双方可以解除就该药品订立的合同,合同如需变更,须经双方协商解决。

第十二条本合同未尽事项,按《2008年_____医疗机构药品阳光采购实施方案》和《_____医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》执行。仍然无法确定的,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。

第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。

第十四条本合同自双方签订之日起生效,自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同的约束。

第十六条本合同有效期从____年____月___日起,至____年___月____日止。

本合同一式____份,甲、乙双方各持___份。

甲方:

授权代表(签名):

_____年____月____日。

乙方:

授权代表(签名):

_____年____月____日。

医药研发心得体会

第一段:引言(100字)。

医药研发是一个需要持续努力和不断创新的领域。在过去的几年中,我有幸参与了医药研发的工作,并积累了一些心得体会。在这篇文章中,我将分享一些我在医药研发中所学到的经验和教训,希望能为读者提供一些启发和指导。

第二段:确立目标和规划(200字)。

医药研发是一项复杂而又耗时的任务,所以在开始之前,我们必须要确立明确的目标和规划。首先,我们需要明确研发的目的是什么,是缓解疾病的症状还是治愈疾病的根源。其次,我们需要评估项目的可行性,包括资源投入、风险预估等。最后,我们需要制定详细的研发计划,包括时间安排、研究方法等。

第三段:团队合作和沟通(300字)。

医药研发是一个团队合作的过程,每个人的贡献都非常重要。我发现一个团队中的成员之间的密切合作和良好的沟通是非常必要的。在团队中,每个人都需要清楚地知道自己的角色和责任,并且与其他成员保持紧密的联系。此外,信息和数据的共享也是团队合作中的关键因素,及时的沟通和反馈可以避免不必要的错误和误解。

第四段:耐心和坚持(300字)。

医药研发是一个需要投入大量时间和精力的过程,因此耐心和坚持是非常重要的品质。在研发过程中,我们可能会遇到各种挑战和难题,但我们不能因此而气馁或放弃。相反,我们需要保持积极的心态,并持续努力寻找解决方案。有时候可能需要多次尝试和失败,但只要我们保持对目标的信心和执着,最终我们将能够取得成功。

第五段:总结和展望(300字)。

通过参与医药研发工作,我学到了很多,收获了很多。首先,我意识到研发是一个需要不断学习和拓展知识的过程,只有不断提升自己的能力和专业知识,我们才能在这个领域取得进展。其次,我认识到团队合作和沟通的重要性,只有团结一致,互相支持,我们才能取得更好的成果。最后,耐心和坚持是成功的关键,只有坚持不懈地努力,我们才能克服困难,实现目标。未来,我将继续学习和进步,为医药研发做出更大的贡献。

结尾(100字)。

医药研发是一条崎岖而又充满希望的道路,只有不断学习和探索,我们才能推动医药领域的进步。通过总结和分享我在医药研发中的心得体会,我希望能够激励更多的人加入这个领域,一起为人类的健康事业做出贡献。让我们携起手来,共同迎接医药研发的挑战和机遇!