2023年医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责(汇总8篇)

时间:2023-09-02 04:35:33 作者:文锋 工作总结 2023年医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责(汇总8篇)

总结不仅仅是总结成绩,更重要的是为了研究经验,发现做好工作的规律,也可以找出工作失误的教训。这些经验教训是非常宝贵的,对工作有很好的借鉴与指导作用,在今后工作中可以改进提高,趋利避害,避免失误。总结书写有哪些要求呢?我们怎样才能写好一篇总结呢?下面是小编整理的个人今后的总结范文,欢迎阅读分享,希望对大家有所帮助。

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇一

一、前言概述 我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介 xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来,xx制药有限公司秉承“xx制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。

公司占地面积36万平方米,员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品gmp认证。公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。

公司注重技术创新,设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“xx药物研究所(济南)”、在上海设立了“xx药物研究所(上海)”,先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中,各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善,产品覆盖全国29个省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。

自2015年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力,是全国最大的头孢类原料药生产基地之一;拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。2015年,公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”,位列医药板块第一位。 “xx制药,造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念,顺国家大势而为,精心打造xx品牌,实现更高质量的成长。

三.所在实习车间概况

我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于2015年3月并投产,建筑面积4064平方米,下设四个工段,共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类辅助生产设备200多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。

车间的设计和施工均按照gmp要求进行。生产区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。

生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序,以及各个环境区域的洁净级别。

四、实习目的

1、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。

3、熟悉gmp对制药生产设备的要求。

4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。

5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序,能够提供基本的药学服务。

6、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。

7、通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受规范的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。

五、实习时间及岗位

201*/09/16—201*/10/15军训、培训

201*/10/16—201*/10/23学习企业的三级安全教育(厂级、车间级、岗位级)

201*/10/24—至今包装岗位

六、公司培训内容

公司简介

(1)、百年xx: 以严密的制度为基础,以创新为发展动力,以管理重心下潜为突破口,以完善的考核机制为激励,以学习和培训为手段,以 “百年xx”为奋斗目标,以“xx制药、造福四方”为理念,以作风严、细、实的干部队伍作保障,建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队。树百年xx品牌,创国内一流企业。

(2)、xx的理念:

经营理念:以高质量的产品奉献社会

企业精神:学习、创新、严细、敬业

企业宗旨:xx制药、造福四方

(3)、商标寓意:“xx”,寓意为吉祥的阳光普照人间,送给人类健康、幸福和安宁;引意为“xx制药,造福四方”的企业宗旨。

1.xx员工职业道德规范

2、通过视频学习《弟-子规》

3、安全生产资料

(2)、安全生产基本概念

(3)、安全生产法律法规

(4)、安全生产职责、权利和义务

(5)、劳动防护用品的使用

(6)、消防安全知识

5、职业生涯

(1)、反思篇(2)、目标篇(3)、奋斗篇

6、设备管理

(1)、生产系统工艺流程简介

(2)、制取工艺设备

(3)、 辅助系统设备

(4)、水处理设备

七、工艺流程

包装岗位工艺过程 员工按以下规定程序进入工作间:更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间 检查岗位及设备卫生。检查各设备电器设施及传动部位是否完好,班组长进行复核。 根据包装指令到包装检查岗位领取标签和使用说明书,核对无误后签字,并做记录。 对轧盖传入的半成品进行贴签,经检查合格后手工装盒,放入说明书、质量检查证,封盒,最后装箱。 生产结束后及更换批次时,破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。 更换批次、更换品种时,严格按清场制度清场。清场完毕,由班组质检员检查合格,填写清查工作记录,并由车间质检员复查合格后,签发清场合格证,方可进行下一批次的生产。 及时填写记录。 每天生产结束,进行卫生清洁。

1包装岗位工艺条件

1.包装岗位为一般生产区。

2.保持地面 、台面、设备的整齐与清洁。

3.各类包装 、 成品 、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。

4.领取各类包装材料由专人领取、 严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。

5.更换批次时,已印字的残损 、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。

2.生产前本岗位的准备工作

1.检查工作

a)检查岗位现场卫生清洁情况。

b)检查岗位工 、器具是否定置摆放。

c)检查上班剩余物料是否定置摆放。

3.包装材料的准备

根据包装指令领取标签 、 说明书、 纸盒 、纸箱,严格复核所领包材的品名 、有效期至 、规格并检查其质量 、数量,根据理论产量领取产品合格证,检查无误后,在领用记录上签字,领取后要定置存放并挂好状态标志。

4.空载试车

各机长打开各自设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运行,检查各传送部位运行情况,若无异常准备生产。

5.包材利用率的计算

包材利用率=(实际产量/实际使用量)100%

八、不干胶贴标机的操作程序

1.检查设备的电器线路及接地情况,各控制开关是否灵敏。

2.打开电源,做自动检测,调整出标长度(1-5mm)调整贴标位置如不合适,可通过触控荧幕作适当调整。

3.开启总电源,印字机电源,给印字头预热约60秒,调整轨道,安装标签和色带,在标签电眼处扯掉一张标签,各部分高低及锁紧部位必须到位。

4.调整完毕,压紧侧贴海绵,贴1~2个瓶子,观察贴标效果,如达不到所需生产速度,可将输送带适当加速,进入工作状态。

5.如果认为这套参数是自己要保留的,可存入(1~50组)任何一单元,以便日后调用。

6.工作结束后,关闭设备电源。

九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项

1.操作程序

1.1检查设备的.电器线路及接地情况,检查各控制开关是否灵敏。连接电源,打开主电源开关,检查电动机的转向。

1.2关机,将pp带去圈安装上带盘,检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。

1.3将pp带穿过带调节器,通过进带导带滚轮时,pp带的内表面必须朝下。然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。

1.4开机,储带箱进带电动机将自动运行进带。

1.5按进带开关,直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。

1.6把捆扎的物件放在粘合点上,等候约30秒,直到加热器加到正常的工作温度。

1.7调整紧力调整盘使其至合适的捆扎紧度。

1.8按启动按钮进行捆扎。

1.9工作结束后,关闭设备电源。

2、注意事项

2.1要改变电源插座或电线插头时,必须检查电动机转向。

2.2装pp带圈时,必须切断主电源开关。pp带装入带盘,必须按顺时针方向。当pp带穿入储带箱导带滚轮时,带的内侧表面必须朝机器的外面。

在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。

转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘。踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。

我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。

这次实习让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题, 让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多,才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇二

2、负责实验记录撰写;

3、负责相关试验设备、设施的使用维护;

4、能承担生产工艺技术交接支持。

任职要求:

1、药学、药剂学、制药工程专业,硕士以上学历;

2、有相关药物制剂研究工作经验优先;

3、有较好的领悟能力和沟通协调能力;

4、品行端正,为人正直,作风踏实,能吃苦耐劳,有责任感和敬业精神。

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇三

您好!

我叫xxxx,我毕业于xxx医药高等专科学校的药物制剂专业。在大学的学习期间自己努力学习好各科的专业知识,努力进取,各科都获得了良好的成绩。英语以获得三级证书,正在向四级冲刺,计算机亦获得一级证书。在校期间被评为“优秀团员”称号。本人在学校的学生会任职宿管部的组长,在这期间自己努力搞好组员之间的关系,对自己和她们都要求严格,努力做好自己分内的工作。因此,取得了不错的成绩。

除此之外,自己在课余时间还在校外做过兼职,在超市,在营业厅工作过。在期间自己锻炼了自己的独立能力,与社会的交际能力,让自己获得了很多阅历,是很有意义的。如果贵单位不满本人的经验,希望贵公司给我一次机会,我会努加强自己的能力。

此致

敬礼

xxx

20xx年xx月xx日

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇四

终于结束了在制剂室的实习 生活,总的来说还是挺开心的,起码我学到东西了!虽然很辛苦,但是也挺值的!在制剂室,按原计划是待一个月,本来上周就应该结束的,可是由于我们一走,没人接,加上这周事比较多的缘故,老师们把我们又留了一周!这一周真是难忘!难忘到只能用一个字就能形容,那就是“忙”!每天只有半个小时的'吃饭时间,吃完饭又得开始工作 !忙到都没有时间休息!累到晚上回到家躺在沙发上就睡着!连晚饭都能省!闲的时候,整个半天都在看报纸!不过制剂室的老师都很好!

林雄老师很可很和蔼很搞笑脾气也好好,对我们超好,就像朋友一样,如果哪天他要去教书,我一定从返校园,做他的学生!

小苹老师,她每天都是第一个到科室的,我第二个,嘿嘿…老师,都是满去满去都可以!呵呵…整天都在研究哪的房子好,要买房子,很喜欢买房子,有好多房子!还有老师做的饺子好好吃!幸福呢!

黄燕老师,上海医大毕业 的,主要负责实验部分,做药品的含量鉴定!很勤奋,记忆力超好!女儿予晗很可爱!

依拔,很懒,老师们拿他都没办法,天天给小苹老师取外号,一会叫沈八皮,一会叫猫头鹰一会儿又叫沈姑娘,喜欢唱革命时代的歌,上个厕所要一个小时,其实是去聊天了!

大姐,整天满嘴离不开他老公他儿子!一个字“烦”!纯种的福州女人!

呵呵…接下来中药房,希望可能这么开心!

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇五

需求方:______________(以下简称甲方)

供应方:______________(以下简称乙方)

根据《中华人民共和国民法典》,为维护双方的合法权益,本着互惠互利、共同发展的原则,就甲方向乙方购买微生物制剂的有关事项特制定本合同。

一、 定购微生物制剂报价:详见附件1:微生物制剂报价表。

二、结算金额:以实际供货数量为准结算,共计______________元。在微生物制剂交货并经甲方验收合格,收到全部微生物制剂的发票后的_______个月内,支付全部价款的_______%,其余_______%在_______个月内付清。

三、微生物制剂验收:乙方交货前应按出厂规定的检验方法,对微生物制剂做出检验,其结果应随药品交甲方,甲方验收合格后方可入库。乙方供货出现质量问题或与计划不相符时,甲方有权要求退货。

四、甲乙双方的责任和义务

(1)合同一经签订,即按合同价格执行,不考虑市场价格波动因素。

(2)甲方所需微生物制剂应与乙方协商解决,乙方应根据甲方要求及时组织货源。甲方有紧急微生物制剂要求时,乙方应积极组织货源,并保质保量的按要求供货。

五、甲方的责任和义务

(1)应向乙方提供购买微生物制剂的品名、规格、批号、数量等,并附上相应的采购清单。

(2)乙方将微生物制剂运抵甲方指定地点后,甲方应立即组织人员对其进行清点、签收。

(3)收到乙方货物时,如发现微生物制剂与定单不符时,应及时通知乙方按要求保质保量更换或补充。

(4)甲方应在收到全部微生物制剂的发票后,在_______个月内付清全部款项,与乙方协商后可调整付款时间。

六、乙方的责任和义务

(1)乙方应保证微生物制剂质量,严格按照国家相关规定进行,所供应药品、试剂耗材必须符合质量标准,供应甲方试剂耗材在规格、包装剂型、效期、生产厂家等质量参数与甲方采购计划相一致。

(2)按甲方要求按时提供规定的化学试剂耗材,并按指定交货地点提前两天通知甲方,否则,应向甲方承担有关的赔偿损失。

(3)甲方发出送货通知后,试剂耗材_______小时内送到,最长不超过_______小时,节假日照常配送。品种供应保证率应在_______%以上,甲方对此执行情况进行考核,对若达不到_______%者,有权进行调配或终止。

(4)甲方有紧急微生物制剂须要求供应时,乙方应积极组织货源,并按要求限时供应。

(5)全部微生物制剂交货后向甲方提交全部合同金额的增值税专用发票。注明通用名及商品名、规格、包装、数量等。

七、违约责任:

如果乙方未按合同规定的期限或未经甲方同意延期交货,每逾期一天按货款的_______‰向甲方支付违约金。乙方没有及时提供本合同规定的试剂耗材或未履行其它义务,甲方在发出违约通知后_______天,乙方不能纠正时,甲方可以终止全部或部分合同。同时,乙方应向甲方按总货款的_______%支付违约金,并赔偿因此造成的损失。

八、其他条款:

(1)本合同未尽事宜,经双方协商,作出补充规定。其补充规定与本合同有同等法律效力。

(2)本合同附件与招投标文件作为合同的有效组成部分,具有同等法律效力。

(3)本合同如发生纠纷,甲乙双方应积极协商,协商不成时,争议方可向济宁仲裁委员会申请仲裁。

(4)本合同一式_______份,甲乙双方各执_______份,具有同等法律效力。

(5)本合同经双方签字盖章后生效。

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇六

3、负责项目开发文献检索与研究工作;

4、负责各项原始记录工作,系统、严谨、合规;

5、负责项目相关申报资料的撰写及整理工作;

6、负责项目相关工作计划制定;

7、负责仪器设备筛选、管理与维护;

8、与其他相关部门的'沟通协作。

1、药物分析相关专业硕士以上学历,2年以上工作经验;

2、有较强的分析方法开发能力;

3、较强英文文献检索与阅读能力;

4、有一定的沟通、协调团队管理能力

5、熟悉质量分析实验室记录、文件、数据管理工作。

6、有fda相关工作经验优先;

7、射用微球、脂质体、纳米粒等制剂产品研究经验优先;

8、有高分子聚合物或多肽相关研究经验优先。

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇七

尊敬的单位领导:

    您好!

    我叫xxxx,我毕业于xxx医药高等专科学校的药物制剂专业。在大学的学习期间自己努力学习好各科的专业知识,努力进取,各科都获得了良好的成绩。英语以获得三级证书,正在向四级冲刺,计算机亦获得一级证书。在校期间被评为“优秀团员”称号。本人在学校的学生会任职宿管部的组长,在这期间自己努力搞好组员之间的关系 ,对自己和她们都要求严格,努力做好自己分内的工作。因此,取得了不错的成绩。

    除此之外,自己在课余时间还在校外做过兼职,在超市,在营业厅工作过。在期间自己锻炼了自己的.独立能力,与社会的交际能力,让自己获得了很多阅历,是很有意义的。如果贵单位不满本人的经验,希望贵公司给我一次机会,我会努加强自己的能力。

    此致

    敬礼

医院制剂室工作总结 制剂研发岗位职责篇八

1.负责药物产品的固体口服制剂立项,配方研发,技术、法规和知识产权方面的工作。确保及时完成新产品的研发,如:处方设计;研发稳定和生物等效性配方;研发符合美国fda和中国sfda要求产品。

2.监督所有注册批次的制造;审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。指导和管理与申报批次生产有关的所有活动,如撰写,审查和批准的技术文件(协议,生产记录,规范,研究报告等)。

3.与生产,检验,物料管理部门沟通,确保处方放大和商业化生产的顺利进行。

4.对可能影响产品的错误操作提出说明并提供改善业务和质量的意见。

5.制定、解释和说明标准操作工艺,并确保遵守。

6管理,和培训科研人员。

7.负责和管理各种工作事项的质量、准确性和数量;提供建议、指导和方向;处理日常问题,制定详细的内部工作方法;并对人事事务提供建议。

8.监督和评价下属的表现

9监督并协作外部合作伙伴参与的制剂配方研发制定和/或制造

1.本职位要求应试者为药剂学或者化学工程专业硕士以上学位,博士生优先考虑,并拥有3-5年以上的工业界药物制剂和产品开发的`经验,或者药剂学学士5-6年以上的工作经验。

2.在技术上,应试者应该有第一手的固体鉴定,湿法制粒,干法制粒,压片,活性包衣,功能性包衣,和胶囊填装等实际操作经验。

3.熟悉放大和生产环境,并对于doe和qbd有实际理解和经验。

4.具有较强的工业药剂学和理论药剂学的理论基础。

5.熟悉doe和常见的相关软件,能够独立设计doe实验和对结果进行分析。

6.具有很好的中英文写作和口头表达能力,性格开朗,能够和上级领导顺利交流。

7.具有很强的teamwork的意识,团结同时,共同完成项目。